第256章 你救的不只是一个人,是这个家里的好几代人

3个月前 作者: 雪梨炖奶
    沈小柠把图纸铺在桌上,又看了看。


    忽然她的神情变得有些感慨。


    “你救的不只是一个人,是这个家里的好几代人。”


    陆晨正在检查表格数据,闻言抬起头看了她一眼。


    “你不也是这个团队的吗?”


    沈小柠愣了一下。


    然后她笑了。


    笑得比什么时候都开心。


    “那我能不能在作者栏里混个位置?”


    “可以,致谢里写特别感谢沈小柠同志的数据整理工作。”


    “就只有致谢?!”


    “你还想署名?”


    “哼,不稀罕。”


    她嘴上说着不稀罕,脸上却挂着藏不住的喜悦。


    两个人并肩坐在值班室的桌前,窗外的阳光透进来,照在那张手绘的家系图谱上。


    沈小柠替他整理最后几行数据的时候,手肘不经意地碰了一下他的手臂,也没有挪开。


    陆晨也没有说什么。


    就这样安静地并肩工作到傍晚。


    两周后。


    全部化验和基因检测结果出来了。


    结果跟陆晨的判断完全一致。


    张父确诊haei型,c1酯酶抑制物定量0.09g/l,功能性检测38%。


    张秀芳确诊haei型,c1酯酶抑制物定量0.11g/l,功能性检测42%。


    张雨萱确诊haei型基因携带,serping1基因致病性突变阳性,c1酯酶抑制物定量偏低但未达显著异常。


    张宇航确诊haei型基因携带,基因突变阳性,各项指标暂处于正常低限。


    四例新确诊。


    加上张月和张涛,这个家系共确诊六例haei型患者,跨越三代。


    基因检测显示所有患者携带的是同一个serping1基因的错义突变,c.1198c>t。


    遗传源头追溯到张父这一代,而张父的姐姐张秀芳也携带了同一突变。


    说明这个突变至少在他们的上一代就已经存在。


    陆晨整理完所有数据后,第一时间给所有确诊者制定了个体化的治疗和预防方案。


    张父和张秀芳作为成年患者,启动氨甲环酸的预防性用药。


    张雨萱和张宇航作为儿童患者,暂不用药,但需要定期随访监测,并为学校和家庭提供详细的喉部水肿应急预案。


    所有年龄段的患者均需配备c1酯酶抑制物浓缩制剂作为急性发作时的紧急用药。


    尤其是两个孩子。


    陆晨专门写了一份面向学校老师和家长的应急指南,详细说明了如果孩子突然出现嗓子紧、声音嘶哑或呼吸困难时应该怎么处理。


    这份指南张秀芳拿回去之后反复看了好几遍。


    她后来在电话里对张月说了一句话。


    “要不是陆医生,我都不知道两个孩子身体里埋着这么大的隐患,想想都后怕。”


    一个月后。


    陆晨完成了这个家系的完整调查报告。


    论文以家系报告的形式撰写,详细描述了三代六例haei型患者的临床特征、基因检测结果和个体化治疗方案。


    他将论文投向了中华医学遗传学杂志。


    这是国内医学遗传学领域的顶级期刊。


    投稿后一周,收到了编辑部的初审意见。


    审稿专家的评价非常积极。


    “该家系为目前国内报道的规模最大的haei型家族聚集性病例之一,临床与遗传学资料完整,个体化治疗方案具有重要参考价值,建议录用。”


    小修后接受。


    陆晨用两天时间完成了修改,回复了审稿意见。


    论文正式录用,陆晨为通讯作者。


    消息传开之后,李森在晨会上宣布了这个成果。


    “陆晨的hae家系调查报告被中华医学遗传学杂志录用了。”


    “这是我们急诊科在遗传学领域的第一篇高质量论文。”


    “说明急诊科不只是处理外伤和抢救,也有能力做高水平的学术产出。”


    会议室里响起了一片掌声。


    赵雅琴看着陆晨,摇了摇头。


    “你现在的论文产出速度已经比很多副主任医师都快了。”


    “赵姐,论文能换钱吗?”


    “能换津贴。”


    “那就行。”


    赵雅琴无奈地笑了。


    会后,孟燕拉住陆晨。


    “你那个家系里两个小孩子的情况怎么样了?”


    “目前稳定,定期随访监测中,暂时不需要用药。”


    “那两个孩子的妈妈是不是特别感激你?”


    “感激不感激的不重要,重要的是在喉部水肿发作之前把他们筛出来了。”


    孟燕看着他,认真地点了点头。


    “你这个人,嘴上从来不说什么漂亮话,但做的每一件事都在实打实地救人。”


    下午三点。


    陆晨正在处理一个轻症外伤患者的缝合,手机响了。


    是一个陌生号码。


    他缝完最后一针才接起来。


    “你好,请问是江城市中心医院急诊科的陆晨主治吗?”


    “是我。”


    “我是省卫健委医政处罕见病管理科的刘处长。”


    陆晨的动作微微停顿了一下。


    “刘处长您好。”


    “陆主治,是这样的,我们注意到您近期在hae领域的临床成果,包括成人和儿童的诊断以及这次的家系调查。”


    “嗯。”


    “省里目前正在推进罕见病诊疗体系建设,计划在每个地级市设立至少一个罕见病诊疗定点单位。”


    “我们希望将江城市中心医院列为全省hae诊疗定点医院。”


    陆晨心里一动。


    “具体是什么要求?”


    “定点医院需要具备hae的诊断能力、急性发作的应急处置能力和长期随访管理能力。”


    “从你们目前的临床成果来看,这些条件基本都满足了。”


    “但我们需要一份正式的申请材料和诊疗能力评估报告。”


    “这个事情谁来牵头做?”


    “我们希望由临床一线的专业人员牵头,毕竟对诊疗流程最熟悉。”


    “当然最终要以医院的名义提交。”


    陆晨想了想。


    “我明白了,我需要跟院里沟通一下。”


    “好的,不着急,两周内提交就行。”


    “好。”


    挂了电话。


    陆晨给李森发了消息。


    【陆晨:主任,省卫健委刚给我打电话,说想把咱们医院列为全省hae诊疗定点】


    【陆晨:需要提交申请材料和诊疗能力评估报告】


    李森的回复很快。


    【李森:省卫健委直接联系你的?】


    【陆晨:对,罕见病管理科的刘处长】


    【李森:这个事情需要院级层面决策,不是咱们科能决定的】


    【李森:我跟孙院长汇报一下】


    半小时后。


    李森又发来消息。


    【李森:孙院长说了,这个事情他很重视,让你负责牵头准备申请材料】


    【李森:他原话是,临床上的事还是让搞临床的人来做】


    【陆晨:好】


    【李森:对了,明天上午曾院长找你有事谈,十点半到行政楼四楼】


    【陆晨:什么事?】


    【李森:你自己去了就知道了】
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